Jesteśmy producentem systemów telemedycznch
ze szczególnym uwzględnieniem telekardiologii
Opracowany przez naszą firmę system teleEKG® od 28 lat cieszy się uznaniem i satysfakcją użytkowników.
Nasza oferta obejmuje
rozwiązania do telerehabilitacj kardiologicznej, kardiologicznego telemonitoringu długoterminowego, telemonitoringu chorób przewlekłych oraz teleopieki.
Stworzony przez firmę Pro-PLUS system teleEKG® funkcjonuje w wielu jednostkach ochrony zdrowia w Polsce i za granicą.
System teleEKG® jest stosowany w całej Polsce
Instytutach naukowych i medycznych:
- Instytut Kardiologii (Anin) w Warszawie
- Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie
- Instytut Biomedyki i Biocybernetyki w Warszawie
- Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Szpitalach wojewódzkich i specjalistycznych
- Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
- Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II
- Górnośląskie Centrum Medyczne Szpital w Ochojcu
Centrach akademickich i uczelniach
- Warszawski Uniwersytet Medyczny
- Szpital Akademicki w Umea, Szwecja
- Uniwersytet Medyczny w Łodzi
- Pomorska Akademia Medyczna w Szczecinie
Prywatnych firmach świadczących usługi kardiologiczne
- Centrum Monitoringu Kardiologicznego KARDIOFON w Warszawie
- CORDIUM w Warszawie
- MedGo Sp. z o.o.
- eMedicina Sp. z o.o.
- Telemedycyna Polska S. A.
- American Heart of Poland S.A.
Nasz system teleEKG® funkcjonuje także za granicą
między innymi w podmiotach leczniczych w:
- Szwecji
- Rumunii
- Czechach
- Ukrainie
Współpraca naukowa
Pro-PLUS realizuje oraz współpracuje przy realizacji licznych projektów naukowych oraz badawczych finansowanych między innymi ze środków NCBiR, takich jak Strategmed I oraz Strategmed II.
Certyfikacja CE dla wyrobów medycznych
Rozwiązania Pro-PLUS to najwyższej jakości wyroby medyczne posiadające certyfikat zgodności CE zarówno dla wyrobów do telemonitoringu kardiologicznego i rehabilitacji: EHO12, EHO-MINI Event Holter, EHO-MINI Event Rehabilitacja oraz oprogramowania CardioSCP i CardioSCP Web.Certyfikat potwierdza zgodność z wymaganiami Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Nadzór nad zapewnieniem przez Pro-PLUS zgodności wyrobów z wymaganiami przepisów prawnych i norm dla wyrobów medycznych sprawuje jednostka notyfikowana TUV NORD Polska Sp. z o.o. – nr jednostki 2274.
Firma Pro-PLUS działa zgodnie z normami jakości ISO 13485 i ISO 9001.